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膠立染（考馬斯亮藍染色液替代品）

考馬斯亮藍有G-250和R-250兩種。

游離狀態(tài)的考馬斯亮藍G250 在酸性溶液中呈紅褐色，與蛋白質(zhì)結合后呈藍色，蛋白質(zhì)含量與顏色的深淺成正比，經(jīng)595nm 測定，可作出蛋白質(zhì)含量與吸光度值的標準曲線，并求出未知樣品的蛋白質(zhì)濃度。

 蛋白質(zhì)與考馬斯亮藍G-250結合在2min左右的時間內(nèi)達到平衡，完成反應十分迅速；其結合物在室溫下1h內(nèi)保持穩(wěn)定。該法是1976年Bradford建立，試劑配制簡單，操作簡便快捷，反應非常靈敏，靈敏度比Lowry法還高4倍，可測定微克級蛋白質(zhì)含量，測定蛋白質(zhì)濃度范圍為0～1 000μg/mL，是一種常用的微量蛋白質(zhì)快速測定方法。

考馬斯亮藍有G-250和R-250兩種。其中考馬斯亮藍G-250由于與蛋白質(zhì)的結合反應十分迅速，常用來作為蛋白質(zhì)含量的測定。考馬斯亮藍R-250與蛋白質(zhì)反應雖然比較緩慢，但是可以被洗脫下去，所以可以用來對電泳條帶染色。

該方法用于大多數(shù)蛋白質(zhì)的定量是比較精確的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0．2%影響測定結果，如TritonX-100、SDS、NP-40等。常用于細胞骨架的檢驗。

膠立染（考馬斯亮藍染色液替代品）